2025年12月5日，深圳大学总医院成功举办第二届临床研究实践能力建设研讨会。本次会议由医院药物临床试验机构办公室主办，旨在进一步提升各临床专业组规范开展药物与医疗器械临床研究的实践能力，深入解读国家最新法规政策与行业动态，增强质量意识与风险防控水平，搭建学术交流平台，营造科研文化氛围，激发临床研究创新活力。会议由院长助理李乾主持，来自医院各临床专业组的60余名研究人员参会。

我院执行院长巩鹏在致辞中指出，临床研究能力是高水平医院发展的核心标志，不仅直接推动学科建设与医院学术声誉提升，更是承接国家级科研项目、参与国际多中心试验、争创“国家临床医学研究中心”与“区域医疗中心”的重要基石。我院将持续加强临床试验规范化建设，推动医院从“临床型”向“研究型”“创新型”战略转型。随后，药物临床试验机构办公室主任陆坚系统汇报了我院在药物与医疗器械临床试验规范化建设方面的进展与成效。

会议特邀首都医科大学北京地坛医院胡朝英主任药师、北京大学人民医院牛素平副主任医师、陆军军医大学附二院周吉银副研究员、深圳市第二人民医院胡豪飞副主任医师、深圳市医疗器械行业协会蔡翘梧高级工程师、中山大学附属第一医院唐蕾主任药师、深圳北京大学香港科技大学医学中心张玥副研究员等多位权威专家，围绕临床试验质量管理、受试者权益保护、源数据规范记录、医疗器械发展现状等关键议题，结合真实案例展开深入剖析，内容翔实、指导性强。专家们还分享了全球临床研究发展趋势与医疗器械临床试验核查标准，为与会者提供了前瞻性的行业视角。

研讨会紧密贴合临床实践需求，兼具专业高度与实用价值。此次研讨会为我院临床研究人员提供了宝贵的学习与交流平台，将进一步推动药物与医疗器械临床研究实践能力的整体提升，为医院高质量发展注入持续动力。

（供稿：药物临床试验机构办）